Populația trebuie să știe că un spray nazal, care ar fi trebuit să trateze afecțiunile căilor respiratorii, provoacă reacții alergice grave. Aceasta este concluzia la care au ajuns specialiștii de la nivel național și chiar european, legat de medicamentul Bioparox, încă disponibil în farmacii.
Agenția Europeană a Medicamentului și Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale a cerut retragerea de pe piață a spray-urilor cu fusafungină folosite în tratamentul local antibacterian și antiinflamator în afecțiuni ale căilor respiratorii superioare: rinită, rinofaringită, amigdalită și post-amigdalectomie, laringită, traheită, sinuzită.
Fusafungina este un medicament antibacterian și antiinflamator, cu administrare nazală și buco-faringiană, utilizat pentru tratamentul infecțiilor de căi respiratorii superioare, precum rinofaringita (răceala comună).
Reacțiile alergice grave au apărut la scurt timp după administrarea medicamentului și au implicat bronhospasm (contracții excesive și prelungite ale musculaturii respiratorii care determină dificultăți de respirație). În ciuda faptului că în cadrul reevaluării efectuate s-a constatat raritatea reacțiilor alergice grave, acestea pot pune viața în pericol, neidentificându-se nicio măsură de reducere suficientă a riscului respectiv.
În Uniunea Europeană, medicamentele care conțin fusafungină se găsesc pe piață de peste 50 de ani, acestea fiind autorizate prin procedură națională. În prezent, acestea sunt disponibile sub diferite denumiri comerciale (Bioparox, Locabiotal și Locabiosol) în următoarele state: Austria, Belgia, Cipru, Republica Cehă, Estonia, Germania, Grecia, Ungaria, Irlanda, Italia, Letonia, Lituania, Malta, Portugalia, România, Slovacia și Spania.
Geanina NICORESCU