Casa Județeană a Asigurărilor de Sănătate Neamţ anunță că asigurații cu urgențe medico-chirugicale, precum și cu una din cele 59 de afecțiuni menționate într-un comunicat, se pot prezenta la consultație direct la medicul specialist, fără a fi necesară trimitere de la medicul de familie sau de la alt medic specialist din ambulatoriul de specialitate. Printre afecțiunile prevăzute se numără infarctul miocardic sau angina pectorală instabilă, malformații congenitale și boli genetice, boală cronică de rinichi (faza predializă), malaria, tuberculoza, bolile psihice(schizofrenie, tulburări schizotipale şi delirante, tulburări afective majore, tulburări psihotice acute, autism, ADHD, boli psihice la copii), bolnavi cu revascularizaţie percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cubypass coronarian, afecțiunile postoperatorii şi ortopedice până la vindecare, cele oncologice- în anumite faze, diabetul, hepatita cronică (de etiologie virală B, C şi D şi ciroza hepatică în tratament cu imuno-modulatoare sau analogi nucleotidici/nucleozidici), astmul bronșic, dar și afecțiunile copiilor mai mici de un an. De asemenea, puţină lume ştie că beneficiază de consultaţie de specialitate fără trimitere de la medicul de familie bolile nutriţionale la copii (rahitism carenţial comun, malnutriţia protein-calorică la sugar şi copii, anemiile carenţiale până la normalizare hematologică şi biochimică) supraponderea şi obezitatea pediatrică. „Aceste prevederi au în vedere debirocratizarea şi simplificarea accesului asiguraților la serviciile medicale”, se arată într-un comunicat semnat de Nadia Elena Harpa, președintele CJAS Neamţ. În categoria precizată intră şi Bolile rare (hemofilia şi talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficienţă primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică şi ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulţi splenectomizaţi şi nesplenectomizaţi, scleroza tuberoasă). Pe lângă afecţiuni ale copilului 0 – 1 an sunt incluse în aceeaşi categorie, a bolilor care beneficiază de consultaţie fără bilet de trimitere, şi afecţiuni ale copiilor de până la 3 sau 18 ani. La copiii de 1-3 ani se include afecţiuni ale aparatului lacrimal, iar la cei de 0-18 ani – anomalii de mişcare binoculară (strabism, forii), vicii de refracţie şi tulburări de acomodare copii 0 – 18 ani 56.
Geanina NICORESCU