Multipla scleroză sau boala cu o mie de fețe Leuconevraxita sau Scleroza în plăci este o acțiune severă care afectează, cu prioritate, organismele tinere (20-40 de ani) și, datorită complexității ei și a consecințelor ireversibile, este denumită ”boala cu o mie de fețe”. În acest an, Ziua Mondială a acestei boli, a fost marcată, inclusiv la Neamț, sub denumirea ”Împreună suntem mai puternici ca Multipla Scleroză”. Fundația M.S Neamț anunță că în județ sunt în jur de 300 de persoane afectate: ”Se spune că MS nu ia mințile, doar mersul. De aceea, foarte mulți pacienți care suferă de această cumplită maladie sunt imobilizați la pat sau într-un scaun rulant. Conform ultimelor informații, în Europa numărul acestora este de 600.000 iar în România, de aproximativ 10.000”. MS DAY 2015 este Ziua speranței, o inițiativă a organizației cu sediul în Londra și a rețelelor ei. Speranța se îndreaptă spre găsirea unui tratament de vindecare a bolii. Deocamdată, lupta se dă pentru stagnarea ei și recuperare, într-o anumită măsură a pacienților prin diferite merode. În luna mai, s-a intreprins o campanie de acces a pacienților și de înlăturare a barierelor, pentru a duce o viață relativ normală. Acest acces a presupus facilitarea investigațiilor prin scanner RMN, tratament conform stării fiecăruia, în mod gratuit, pentru că majoritatea dintre ei nu dispun de suma necesară – tratamentul este foarte scump; obținerea medicamentelor indicate de medic, la momentul oportun, schimbarea concepției în viața socială și de familie, acces la un loc de muncă, găsirea unui partener care să-l înțeleagă, facilitarea transportului în comun și dotarea mijloacelor de transport cu rampe de acces și spații pentru scaune rulante. De asemenea, se dorește eliminarea listelor de așteptare la medicul specialist neurolog sau la tratamentul indicat de acesta. Ca o noutate anunțată de președintele CNAS, la recentul forum al Asociației Pacienților, este faptul că pacienții diagnosticați cu MS pot urma tratamentul indicat în mod gratuit, deci nu mai există acesa listă de așteptare cu 500 de pacienți. ”Autoritățile locale și centrale din toată lumea, organizațiile neguvernamentale, voluntari, oameni de bine, cercetători, medici neurologi de renume acționează pentru conștientizarea opiniei publice asupra acestei afecțiuni, cercetarea și eliminarea consecințelor bolii, folosirea în cât mai mare măsură a tuturor mijloacelor de recuperare a pacienților, astfel încât aceștia să poată duce o viață decentă”, se spune în comunicatul trimis de Fundația MS Neamț. În orașele Oradea, Bistrița, Chișinău, Constanța, București, Alba Iulia s-a desfășurat Ștafeta Ciclistă, cu implicarea autorităților locale. Câțiva voluntari au străbătut aceste localități, pe biciclete, au distribuit pliante, au organizat workshopuri cu tematică legată de consilierea psihologică și reabilitare. ”Din motive financiare, în acest an, Fundația MS Neamț s-a alăturat Ștafetei Cicliste la Bistrița, prin participarea unei delegații de pacienți și însoțitori. Anunțăm că, grație Primăriei și Consiliului Local Piatra Neamț, Centrul de Zi MS Piatra Neamț are un alt sediu, în curs de amenajare, cu dotările necesare scopului acestuia. Aducem mulțumiri tuturor celor care, pe parcursul anilor, ne-au ajutat moral și material, cu o mențiune specială pentru Societatea RIFIL SĂVINEȘTI”, se precizează în comunicatul Fundației MS Neamț. M.O.T.
