* Copiii cu mucoviscidoză au nevoie lunar de 2.200 lei pentru tratamentele care-i țin în viață * Pacienții cu scleroză amiotrofică nu pot trăi fără medicația care costă Casa de Sănătate peste 4.000 de lei lunar * Pentru fiecare bolnav de cancer, CAS Neamț asigură lunar terapii în valoare de peste 1.000 de lei * Prea puțini bani pentru investigații medicale
Bolile rare consumă cele mai mari fonduri de la stat, dintre toate afecțiunile tratate în cadrul programelor naționale de sănătate. Plățile efectuate în 2015 pentru medicamente și materiale sanitare specifice derulării programelor naționale cu scop curativ au fost de 52.067.000 lei.
Pentru fiecare dintre cei 10 nemțeni diagnosticați cu hemofilie, o boală ereditară ce constă într-o predispoziție spre hemoragie, cauzată de prelungirea timpului de coagulare a sângelui, CAS Neamț a decontat, anul trecut, 31.000 lei.
Prin acest program curativ se asigură și tratamentul vital pentru 15 copii diagnosticați cu mucoviscidoză. Anual, pentru fiecare dintre ei se cheltuiesc din fondul de sănătate 25.263 lei. Manifestările mucoviscidozei pot debuta de la naștere, printr-o ocluzie intestinală a nou-născutului, ori un icter provocat de obstrucția căilor biliare. Dar cele care atrag mai întâi atenția la sugar sunt problemele respiratorii, tuse persistentă, bronșite repetate care evoluează spre insuficiența respiratorie precoce. Câțiva ani mai târziu apare o încărcătură mucopurulentă permanentă, apoi o dilatare a toracelui. Boala trebuie diagnosticată de la naștere sau în primul an de viață. Copilul bolnav de mucoviscidoză necesită o îngrijire specială și un tratament complex. Mai târziu, în lipsa tratamentului, apar complicații grave, iremediabile.
În cadrul aceluiași program curativ, decontat prin CAS Neamț, pentru singurul nemțean diagnosticat cu sindromul Prader Willi, statul asigură un tratament foarte costisitor, în valoare de aproape 20.000 lei pe an, ceea ce înseamnă că viața bolnavului depinde de o serie de medicamente pe care nu și le-ar permite niciodată. Potrivit specialiștilor, persoanele cu sindromul genetic Prader-Willi au dizabilități de învățare și nivelul intelectual este slab până la moderat. Problemele de comportament sunt des întâlnite și se manifestă prin comportament compulsiv. În plus, persoanele care suferă de sindromul Prader Willi au caracteristici faciale distinctive: statură mică, mâini și picioare cu dimensiuni reduse, pielea ar putea fi neobișnuit de albă, părul va fi deschis la culoare, iar organele genitale ar putea fi subdezvoltate.
Statul asigură și finanțarea pentru medicația celor 13 nemțeni diagnosticați cu scleroză amiotrofică, o afecțiune foarte gravă, care necesită medicamente în valoare de 4.120 lei. Potrivit specialiștilor, este o boală de cauză necunoscută, care afectează nervii responsabili pentru mișcare, fiind boala neuronilor motori.
Printre beneficiarii acestui program se numără și cei 73 de nemțeni cu post-transplant. Pentru fiecare dintre aceștia, statul pune „la bătaie“, anual, aproape 17.000 de lei. În cazul dializaților, costurile se dublează. Fiecare dintre cei 496 dializați „consumă“ anual aproximativ 30.000 de lei din bugetul statului.
Și bolnavii cu afecțiuni oncologice sunt incluși în program, astfel încât, pentru fiecare dintre cei 1.868 de bolnavi aflați în tratament anul trecut, statul a cheltuit anual aproximativ 9.000 de lei.
Geanina NICORESCU
