Reprezentanţii Casei de Asigurări de Sănătate Neamţ informează populaţia cu privire la riscurile pe care le presupune utilizarea unui produs farmaceutic utilizat sub formă de soluţie injectabilă în tratamentul leziunilor nevindecate după intervenţii stomatologice sau de chirurgie orală.
„Compania Amgen Ltd. doreşte să aducă la cunoştinţă pacienţilor informaţiile şi recomandările actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de apariţie a osteonecrozei de maxilar în timpul tratamentului cu medicamentul XGEVA: o contraindicaţie nouă la pacienţii cu leziuni nevindecate după intervenţii stomatologice sau de chirurgie orală, revizuirea atenţionărilor şi precauţiilor şi introducerea unui card de reamintire pentru pacient”, se arată în comunicat.
Aceste modificări au fost introduse după ce Agenţia Europeană a MEdicamentului a efectuat o evaluare a eficienţei măsurilor de reducere la minimum a riscului privind riscul de apariţie a osteonecrozei dentare de maxilar în cazul utilizării bifosfanaţilor sau a denosumabului.
Osteonecroza de maxilar este o reacţie adversă frecventă observată la pacienţii trataţi cu medicamentul XGEVA. Medicul recomandă de obicei acest medicamenz pentru a ajuta la prevenirea complicaţiilor osoase, de exemplu fracturi, produse de metastaze sau neoplasme osoase însă, iată, pot apărea reacţii adverse extrem de grave. De aceea, înainte de începerea tratamentului cu medicamentul Xgeva, pacientul trebuie să efectueze un control stomatologic. Medicii subliniază că pacienţii care efectuează intervenţii chirurgicale dentare, de exemplu extracţii dentare, care nu se prezintă la controale stomatologice de rutină, care au boli ale gingiilor, sunt fumători sau primesc diferite tipuri de tratamente antineoplazice pot prezenta un risc mai mare de apariţie a osteonecrozei.
Geanina NICORESCU